山藥源性成分PCR-熒光探針法試劑盒
| 參考價(jià) | ￥100-￥600/件 |
- 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號(hào)
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間2025/4/29 16:11:10
- 訪問次數(shù) 40
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YS-YP3411 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | 山藥源性成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號(hào) | YS-YP3411 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：
納米小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Microsporum nanum
納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒 Naegleria spp.·
奈瑟菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Neisseria spp.
耐久腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterococcus durans
耐腸球菌/雙重探針法熒光定量PCR試劑盒 Vancomycin-Resistant Enterococcus(VRE)vanA/vanB
Corynebacterium pseudotuberculosis 偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Corynebacterium renale 牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Corynebacterium spp. 棒桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Corynebacterium ulcerans 潰瘍棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Cowdria ruminantium 反芻獸考德里氏體探針法熒光定量PCR試劑盒
芥末源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 水稻內(nèi)源基因gos9檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體
山藥源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠受體()ELISA 試劑盒 96T/48T
Human coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒
Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2試劑盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞樣品氧化酶活性測定試劑盒20次
Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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