DSPE-PEG-GaINAC   GaINAC-PEG-DSPE   

關鍵產品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺

簡稱  : DSPE-PEG-GaINAC

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-GaINAC   GaINAC-PEG-DSPE   

應用

DSPE-PEG-GalNAc（磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺）是一種被廣泛用于肝細胞靶向藥物遞送系統(tǒng)中的功能性材料，尤其適用于小干擾RNA（siRNA）等核酸類藥物的遞送。

DSPE-PEG-GalNAc 在藥物遞送中的綜合作用：

1. 靶向作用

DSPE-PEG-GalNAc中的GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）能夠特異性識別肝細胞表面的ASGPR（去唾液酸糖蛋白受體），該受體在肝細胞中高度表達。通過這種配體-受體作用，藥物遞送系統(tǒng)可以精準定位至肝臟，實現核酸類藥物（如siRNA）在體內的肝靶向遞送，顯著提高藥物的治療效率和組織選擇性。

2. 穩(wěn)定錨定

DSPE（磷脂）部分是一個雙長鏈脂質結構，具有良好的疏水性，能夠穩(wěn)固插入脂質體或脂質納米顆粒的脂雙層中。它起到錨定整個DSPE-PEG-GalNAc分子的作用，確保GalNAc靶向配體在遞送系統(tǒng)表面長期穩(wěn)定存在，避免在體內循環(huán)中脫落或失活。

3. 長循環(huán)保護

PEG（聚乙二醇）連接段提供空間位阻，形成一層柔軟的親水屏障。這一結構可有效減少血漿蛋白吸附，防止被巨噬細胞識別與清除，從而延長藥物在血液中的循環(huán)時間，提高遞送系統(tǒng)在體內的穩(wěn)定性和生物利用度。

4. 提高細胞攝取效率

GalNAc與ASGPR結合后可啟動受體介導的胞吞過程，使得遞送系統(tǒng)快速被肝細胞內吞。通過這一途徑，包載的siRNA或mRNA能夠有效進入靶細胞內，從而發(fā)揮基因沉默或表達調控作用，顯著提升藥物的胞內遞送效率與生物活性。

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