PCL-PEG-YIGSR 聚己內(nèi)酯聚乙二醇抗黏附五肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-抗黏附五肽

簡(jiǎn)稱  :  PCL-PEG-YIGSR

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

PCL-PEG-YIGSR 聚己內(nèi)酯聚乙二醇抗黏附五肽

應(yīng)用

PCL-PEG-YIGSR是一種將可降解聚己內(nèi)酯、抗蛋白吸附的聚乙二醇和具有生物活性五肽YIGSR相結(jié)合的功能性嵌段共聚物，用于促進(jìn)細(xì)胞粘附調(diào)控和靶向藥物遞送。

PCL（聚己內(nèi)酯）：提供生物可降解性和機(jī)械強(qiáng)度。

PEG（聚乙二醇）：增強(qiáng)生物相容性，減少非特異性蛋白吸附，提高水溶性。

YIGSR五肽：一段來源于層粘連蛋白B1鏈的短肽序列，作為層粘連蛋白的主要受體結(jié)合位點(diǎn)，YIGSR可以通過與細(xì)胞表面的整聯(lián)蛋白受體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，抑制細(xì)胞粘附至基底膜，從而阻止腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的形成；YIGSR還能夠促進(jìn)某些腫瘤細(xì)胞的遷移，以及介導(dǎo)上皮細(xì)胞與層粘連蛋白的黏附。

應(yīng)用領(lǐng)域

組織工程：用于制造生物活性支架，引導(dǎo)細(xì)胞在目標(biāo)區(qū)域內(nèi)增殖和分化，例如軟骨或骨組織修復(fù)。

藥物遞送：作為載藥系統(tǒng)，通過YIGSR與腫瘤細(xì)胞的特異性相互作用，提高抗腫瘤藥物的靶向性。

抗腫瘤作用：YIGSR序列在阻止腫瘤細(xì)胞附著和轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)出潛力。

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