Oligo Purification Kit

寡核苷酸純化回收試劑盒

寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

目錄號:43014

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化>15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)（di高辛標(biāo)記，同位素標(biāo)記，生物su標(biāo)記等）混合物中回收小片段標(biāo)記探針，去除未反應(yīng)的核苷酸、短 oligos、染料、酶、鹽離子等。典型的回收率高達(dá) 80-90%，每個離心吸附柱每次可吸附的 DNA  量為 10µg  。使用本試劑盒回收的 RNA 或者 DNA 可適用于 in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、 Ligation、Sequencing、Microarray analysis 等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。

2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會抑制下游反應(yīng)。

3. 適用范圍廣：適用于回收單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。雖然本試劑盒推薦用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb 的較大片段 DNA 或者 RNA。

注意事項(xiàng)：

1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內(nèi)，不用做柱平衡。

2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer OB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

操作步驟

第一次使用前，請先在 Buffer RW 瓶中加入無水乙醇，并打?qū)礃?biāo)記，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。第一次使用前，請先在 Buffer OB 瓶中加入異丙醇! 加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。

1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100 ul 平衡液 Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當(dāng)天處理過的柱子）

2. 加結(jié)合液：估計(jì)樣品體積，向其中加入 10 倍體積結(jié)合液Buffer OB，溫和地充分混勻。

（注意：如果回收的片段>100bp，只需要加 5 倍體積 Buffer OB。）

（注意：如果樣本體積小于 50ul,用 RNase-Free H2O 補(bǔ)齊 50ul,以提高回收效率。）

3. 吸附：將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。

（ 注意：吸附柱容積為 750ul，若樣品體積大于 750ul 可分批加入）

4. 漂洗：加入 500ul Buffer RW，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。

5. 二次漂洗：重復(fù)操作步驟 4。

6. 干燥：將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。

7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul RNase-Free H2O，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，收集 DNA 片段。

（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）

寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取