40411 真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 40411
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/21 15:02:08
- 訪問次數(shù) 17
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/100次/200次 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 40411 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA |
FlashPure fungus GenomicDNA Kit
真菌基因組 DNA ti取試劑盒（離心柱型）
真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取
目錄號:40411
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 40411-50（50 次） | 40411-100（100 次） |
Buffer LP1 | 20 ml | 40 ml |
Buffer LP2 | 10 ml | 20 ml |
Buffer LP3 | 15 ml | 25 ml |
Buffer WB2 | 13 ml | 25 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15 ml |
RNase A (10mg/ml) | 250 ul | 500 ul |
DNA 吸附柱和收集管 | 50 套 | 100 套 |
自備試劑：
無水乙chun
保存條件：
室溫（15 ~ 25℃）
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介:
適用于從多種真菌的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要lv仿等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.簡便快速：30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。
2.純度高：OD260/280=1.7～1.9，可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等實(shí)驗(yàn)。
3.安全無毒：安全、無毒，無需苯fen/lv仿抽提。
注意事項(xiàng):
1.若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。
2.所有離心步驟均需要使用臺式離心機(jī)，室溫下離心。
3.按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙chun。
操作步驟:
第一次使用前，請先在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入zhi定量無水乙chun，加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行。
1.取真菌新鮮組織 100mg 或干重組織 20mg，加入液氮充分碾磨，倒入
1.5ml 離心管中。
2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩 1min，室溫放置 10min。
3. 加入 130 μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩 1 min。
4.12,000 rpm 離心 5 min，將上清移至新的離心管中。
（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約 400μl 左右）
5. 加入 1.5 倍體積的 Buffer LP3（例：400μl 上清液加 600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻 15 sec，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。
6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)入到吸附柱中（吸附柱放入收集管中）
，12,000 rpm 離心 30 sec，DNA 被吸附在膜上，棄收集管中廢液。
（注意：吸附柱的最大容量是 750μl，超過此體積，可分 2 次進(jìn)行）
7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μl 的 Buffer WB2，室溫 12,000 rpm 離心 30 sec，棄收集管中廢液。
（注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色，可向吸附柱中加入 500μl 無水乙chun，
12,000 rpm 離心 30 sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）
8. 重復(fù)步驟 7 一次。
9. 室溫 12,000 rpm 離心 2 min，甩干吸附膜上的殘留液體。
（注意：此步不能省略，否則殘留乙chun會影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）
10. 取出吸附柱，放入一個新的 1.5ml 離心管（自備）中，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，管底溶液即基因組 DNA。
（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB 在 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫，可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 ~ 8.5 之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，室溫放置 2 min，再次離心收集）
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真菌基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取
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