產(chǎn)品名稱：即用型透析袋18-25000D RC膜

直徑：11.5mm

容積：1.1mL/cm

規(guī)格：0.5m,1m 等。

處理方式：

1.檢查包裝：查看透析袋的包裝是否完好，有無破損、泄露等情況。若包裝有問題，可能會(huì)影響透析袋的性能，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，需更換新的透析袋。

2.取出透析袋：打開包裝，小心取出透析袋，注意避免損傷透析袋。

3.平衡緩沖液：將透析袋放入適量的透析緩沖液中浸泡平衡一段時(shí)間，一般為 15 - 30 分鐘。這一步是為了讓透析袋適應(yīng)實(shí)驗(yàn)所用的緩沖液環(huán)境，確保后續(xù)透析過程的穩(wěn)定性。浸泡過程中可適當(dāng)輕輕攪拌或晃動(dòng)，使透析袋充分與緩沖液接觸。

4.清洗透析袋：用緩沖液或去離子水輕輕沖洗透析袋內(nèi)外表面，去除可能殘留的保護(hù)劑或雜質(zhì)。沖洗時(shí)要輕柔操作，防止透析袋破裂。

5.檢查透析袋完整性：可將透析袋充滿水或緩沖液，觀察有無漏水現(xiàn)象。也可將其浸泡在水中，查看是否有氣泡冒出，以此判斷透析袋是否有破損。若發(fā)現(xiàn)透析袋有破損，應(yīng)棄用并更換新的透析袋。

6.準(zhǔn)備裝樣：處理好的透析袋即可用于裝載待透析的樣品。裝載樣品時(shí)，要注意不要超過透析袋的容量限制，一般為透析袋體積的 1/2 到 2/3，然后密封好透析袋。

即用型透析袋18-25000D RC膜工作原理：

半透膜特性：透析袋是一種具有半透性的薄膜，其材質(zhì)通常為纖維素或其他高分子材料。這種半透膜具有一定大小的孔徑，這些孔徑形成了選擇性屏障。

分子擴(kuò)散：當(dāng)把含有多種溶質(zhì)的生物樣品溶液放入透析袋內(nèi)，并將透析袋置于特定的緩沖液中時(shí)，由于膜內(nèi)外存在濃度差，小分子物質(zhì)（如鹽離子、小分子代謝產(chǎn)物等）會(huì)依據(jù)擴(kuò)散原理，從高濃度區(qū)域（透析袋內(nèi)）向低濃度區(qū)域（透析袋外的緩沖液）移動(dòng)，而大分子物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、核酸等）由于尺寸大于透析袋的孔徑，無法通過半透膜，從而被保留在透析袋內(nèi)。經(jīng)過一段時(shí)間后，透析袋內(nèi)的小分子物質(zhì)逐漸減少，最終達(dá)到膜內(nèi)外小分子物質(zhì)濃度的動(dòng)態(tài)平衡，而大分子物質(zhì)則被濃縮或純化，這樣就實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物樣品中不同大小分子的分離和純化。

即用型透析袋在多個(gè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，以下是一些主要的應(yīng)用領(lǐng)域：

1.生物化學(xué)與分子生物學(xué)

蛋白質(zhì)純化：用于去除蛋白質(zhì)溶液中的鹽離子、小分子雜質(zhì)或變性劑等，以獲得純凈的蛋白質(zhì)樣品，便于后續(xù)的結(jié)構(gòu)分析、功能研究等實(shí)驗(yàn)。例如，在蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)前，需要使用透析袋對(duì)蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行純化和緩沖液置換，以滿足結(jié)晶條件。

核酸分離與純化：可用于去除核酸樣品中的鹽分、引物二聚體等小分子雜質(zhì)，提高核酸的純度，常用于基因工程、PCR 產(chǎn)物純化等實(shí)驗(yàn)中。比如，在進(jìn)行 DNA 測(cè)序前，通常會(huì)用透析袋對(duì) PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化，以避免雜質(zhì)對(duì)測(cè)序結(jié)果的干擾。

緩沖液置換：將生物分子所處的緩沖液置換為適合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的緩沖液。例如，某些酶的活性測(cè)定需要特定的緩沖體系，通過透析袋可以將酶溶液從原有的緩沖液置換到目標(biāo)緩沖液中。

2.制藥工業(yè)

藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，用于藥物載體的制備和藥物釋放研究。例如，制備脂質(zhì)體等藥物載體時(shí)，可通過透析袋去除未包裹的藥物或雜質(zhì)，提高藥物載體的質(zhì)量和穩(wěn)定性。同時(shí)，利用透析袋模擬體內(nèi)環(huán)境，研究藥物在不同條件下的釋放速率和規(guī)律，為藥物劑型的設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供依據(jù)。

3.生物制藥：在生物制藥生產(chǎn)中，用于分離和純化生物制品，如抗體、疫苗等。通過透析可以去除發(fā)酵液中的培養(yǎng)基成分、代謝產(chǎn)物等雜質(zhì)，提高生物制品的純度和質(zhì)量，滿足藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。