諾博萊德 Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um

Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um-常備現貨

產品貨號：M0918

產品名稱：Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um

產品規(guī)格：5ml/50ml

產品簡介：

說明：20%（v/v）

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderM0918 Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um 具有超順磁性、快速磁響應性、豐富羧基官能團、單分散性和亞微米尺度粒徑等特點，能夠在特殊化學試劑（如 EDC）的作用下將多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配體共價偶聯到微球表面，是醫(yī)學與分子生物學研究中重要的載體工具。

Magrose COOH 系列磁珠采用先進的高分子聚合技術將超順磁性材料和高分子材料wan美地結合在一起，形成的一種新型功能化磁性微球。與傳統(tǒng)磁珠相比，Magrose 具有更快的磁響應性，同時保持微球良好的分散性、極低的非特異性吸附和更豐富的結合位點等特性，能便捷高效地與多種生物配體（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、藥物分子等）進行高載量結合，可作為良好的基礎材料進行包被、吸附、化學改性等后續(xù)處理。

產品優(yōu)勢：

1. 豐富的結合位點，加強與配體的特異性結合。

2. 超順磁性和高磁響應性，節(jié)省操作時間。

3. 良好的分散性和重懸性，提高操作的便捷性。

4. 良好的物理化學穩(wěn)定性，保障重復性效果。

磁珠與生物分子的偶聯方法（參考，以蛋白 A 為例）：

A．磁珠表面羧基活化

1. 混勻磁珠后，取100µLMagCOOH/MagroseCOOH磁珠到1mL離心管中，磁性分離去除上清液，用200µLMEST溶液（100mMMES，pH5.0，0.05%Tween20）進行磁性分離洗滌2次，然后移除上清液；

2. 迅速加入新鮮配制的100µLEDC溶液（10mg/mL，以上述MEST溶液作分散劑）和100µL NHS（10mg/mL，以上述MEST溶液作分散劑）溶液到裝有磁珠的離心管中，漩渦混勻使磁珠充分懸浮， 25℃活化30min，該期間保持磁珠的懸浮狀態(tài)（可利用垂直混合儀進行顛倒混勻）；經過上述步驟之后，磁珠表面的羧基已經活化，可以與帶有伯氨基的生物配體進行共價偶聯。（活化狀態(tài)不宜長時間保存，建議立即進行偶聯）

B．磁珠與生物配體的共價偶聯

1. 磁性分離去除上清液，加入50µg~200µg生物配體（用量、濃度及緩沖液類型需要根據具體實驗進行優(yōu)化，配體緩沖液可參考如下幾種：100mM2-嗎啉乙磺酸緩沖液，pH4.8；200mM碳酸氫na緩沖液，pH8.5；100mM磷酸鹽緩沖液；100mM氯化鈉溶液，pH7.4等。緩沖液中可加入0.05%Tween 20 以提高磁珠分散性，避免緩沖體系中存在除生物配體以外含有伯氨基的試劑），輕柔地混勻；

2. 25℃偶聯2h，或25℃偶聯1h后放置4℃靜置過夜，偶聯期間保持磁珠的懸浮狀態(tài)（可利用垂直混合儀進行顛倒混勻）；

3. 離心管置于磁性分離架上磁性分離去除上清液，加入200µLPBST溶液（pH7.2，且含1%BSA）重懸磁珠（可根據需要進行超聲），25℃反應1h封閉磁珠表面未反應的活化羧基基團，該期間保持磁珠的懸浮狀態(tài)（可利用垂直混合儀進行顛倒混勻）；

4. 離心管置于磁性分離器上磁性分離去除上清液，每次用200µLPBS溶液（pH7.2）或保存溶液洗滌3次后，重新懸浮于保存溶液中（可根據需要來確定保存溶液的加入量，以調整偶聯配體磁珠的濃度），保存于4℃。如果固定的生物配體穩(wěn)定，可以在保存溶液中加入0.02%（w/v）疊氯hua鈉（NaN3）作為抑菌劑。

注意事項：

1. 冷凍、干燥和離心等操作會引起磁珠團聚，不易于重懸和分散，并且影響磁珠表面功能基團的化學活性。

2. 在使用本產品前，請務必充分振蕩或超聲使磁珠呈均勻的懸浮狀態(tài)。

3. 使用過程中可根據需求，用純化水或緩沖液洗滌磁珠 2~3 次，以去除保存液中乙醇。

4. 本產品需與磁性分離設備配套使用。

5. 為保證最佳的實驗結果，請選用合適的配體進行共價偶聯反應。

6. 本產品僅供研究使用。

Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um-常備現貨

產品訂購信息

M0918 Mag COOH 羧基磁珠 粒徑30-150um  5ml/50ml