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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>行業(yè)專用儀器及設(shè)備>藥物檢測專用儀器>集菌儀/無菌過濾器>CHW-300S 微生物限度過濾支架純化水無菌過濾器

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CHW-300S 微生物限度過濾支架純化水無菌過濾器

參考價 5000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海川宏實驗儀器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 CHW-300S
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/7/19 17:12:28
  • 訪問次數(shù) 971

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  上海川宏實驗儀器有限公司是一家集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售及售后為一體的專業(yè)實驗儀器設(shè)備企業(yè)。主要生產(chǎn)有:箱體類儀器(培養(yǎng)箱、干燥箱)、樣品處理前儀器(氮吹儀,蒸餾儀,全自動分液儀,全自動液液萃取儀,固相萃取儀,微波消解儀,氮氣發(fā)生器,光化學反應儀,噴霧干燥機等)、槽體類、搖床振蕩器,生物安全柜超凈工作臺等實驗室用配套用儀器等產(chǎn)品。銷售網(wǎng)絡(luò)遍及全國各地,深受廣大客戶的青睞,是科研院校優(yōu)選配套生產(chǎn)基地。公司擁有專業(yè)的生產(chǎn)與技術(shù)團隊,一貫以快速回應客戶的咨詢及提供優(yōu)質(zhì)的交貨服務(wù)為基礎(chǔ),為客戶提供與應用需求緊密結(jié)合的解決方案,從而降低客戶的開發(fā)與應用成本。在此基礎(chǔ)之上,川宏人更以精益求精的理念,優(yōu)惠的價格,來繼續(xù)完善儀器的國產(chǎn)化工作。公司成立至今,致力于為客戶提供優(yōu)質(zhì)化的服務(wù)和高品質(zhì)的產(chǎn)品,技術(shù)到銷售都是由行業(yè)內(nèi)精英組成,有著豐富年的行業(yè)經(jīng)驗。為產(chǎn)品的質(zhì)量售后服務(wù)提供堅強后盾。
  川宏實驗儀器將始終堅持對自己負責、對企業(yè)負責、對客戶負責的經(jīng)營態(tài)度,嚴格執(zhí)行客戶質(zhì)量為上的質(zhì)量方針期待與您雙贏的合作,川宏人將以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,真誠的態(tài)度竭誠為您服務(wù)!








三氣培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、厭氧培養(yǎng)箱、人工氣候箱等;全自動液液萃取儀、一體化蒸餾儀、二氧化硫蒸餾儀、全自動氮吹儀、噴霧干燥機,氮氣發(fā)生器、全自動分液儀

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 1-1萬
應用領(lǐng)域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

微生物限度過濾支架純化水無菌過濾器主要特征:

1.分體式設(shè)計,占地面積小,減小了對層流臺操作空間的占用。

2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到z低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用的唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。

5.濾杯有一次性PP濾杯、反復使用玻璃濾杯和不銹鋼濾杯,多種規(guī)格可選。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式,方便操作人員靈活使用。

7.外接真空泵和費液槽,操作方便。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作;

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,使其更加穩(wěn)固;

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

微生物限度過濾支架純化水無菌過濾器技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:100ml(一次性濾杯)、120ml(反復使用玻璃濾杯)、150ml(反復使用不銹鋼濾杯)

4、過濾頭數(shù)量:3個;

5、檢測方法:薄膜過濾法;

6、抽濾方式:外接真空泵抽濾;

7、抽液速率:100ml/15s;

8、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

9、濾頭:可拆裝。

微生物限度過濾支架純化水無菌過濾器


需做沙門菌檢驗樣品量的確定?

答:10g(ml)用于樣品計數(shù)檢驗和其他控制菌檢查,10g(ml)用于沙門菌檢查,10g(ml)
用于沙門菌檢查的陽性對照。需要進行沙門菌檢查的樣品,檢驗用量應為30g(ml)。
十三、日常的實驗室裝備能否達到梭菌無氧的培養(yǎng)要求?
答:可以。可以采用厭氧培養(yǎng)盒(罐)。
十四、如果一個產(chǎn)品有兩個規(guī)格,是否可以取其中之一做陽性對照?
答:每個規(guī)格均需進行陽性對照。
十五、藥品檢驗標準操作規(guī)范“已做驗證試驗的供試品,在檢查時刻不必再做陽性對照”如何理解?
答:該標準操作規(guī)范中在無菌檢查法中規(guī)定“供試品無菌檢查應進行陽性對照試驗”,表明不論是否進行了方法驗證,在產(chǎn)品的每一次檢驗過程中,還進行陽性對照。
在控制菌檢查的大腸埃希菌項下,指出“已做驗證試驗的供試品,在該供試品檢查時不必再作陽性對照”。該規(guī)定僅適用方法驗證與供試品檢查同時開展的情況。2005年版藥典和2010年版藥典在控制菌檢查中均對陽性對照試驗有明確規(guī)定,“進行供試品控制菌檢查時,應做陽性對照試驗?!碑a(chǎn)品檢驗中應以藥典規(guī)定為準。
十六、藥典中關(guān)于純化水的微生物限度是:細菌、霉菌及酵母菌總數(shù)每1ml不得過100個。這句話的意思是細菌總數(shù)每1ml不得過100個,霉菌及酵母菌總數(shù)不得過100個,是細菌+霉菌+酵母菌總數(shù)每1ml不得過100個。如果是三者總數(shù)的話,那細菌總數(shù)限度是多少?霉菌及酵母菌總數(shù)限度又是多少?
答:是總數(shù)不得過100個。沒有必要考慮各自的限度值。



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