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abs60210 快速內(nèi)切酶DpnI

參考價(jià) 800
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司是一家從事生物學(xué)試劑及耗材的高新技術(shù)企業(yè)。公司秉承“為生命科學(xué)創(chuàng)造便利!為客戶(hù)創(chuàng)造價(jià)值!為員工創(chuàng)造幸福人生!”的發(fā)展理念,擁有專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)檢團(tuán)隊(duì)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)及*倉(cāng)儲(chǔ)物流等管理團(tuán)隊(duì)。榮獲2021年度上海市“專(zhuān)精特新”企業(yè)稱(chēng)號(hào)。

自營(yíng)品牌Absin®,主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有:生化試劑(常用生化試劑、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用試劑、熒光染料、激動(dòng)劑/抑制劑,植物提取物)、細(xì)胞生物學(xué)(細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品、血清、基質(zhì)膠、添加劑、檢測(cè)試劑盒)、免疫學(xué)產(chǎn)品、分子生物學(xué)產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室儀器/耗材、產(chǎn)品定制和檢測(cè)服務(wù)。

Absin還提供一些特色產(chǎn)品:霍亂毒素B亞單位(CTB)、 雞胚提取物(CEE)、 牛腦垂體提取物、 呼吸爆發(fā)試劑盒、 多色免疫組化試劑盒、 mRNA原料等在業(yè)界深受客戶(hù)喜歡。

Absin秉承踏實(shí),務(wù)實(shí),求精和不斷創(chuàng)新的精神為中國(guó)科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,努力打造屬于中國(guó)自己的生物試劑品牌,為廣大科學(xué)家提供更全面更豐富更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

愛(ài)科研,必信它(Absin)!Absin努力成為你身邊的科研百寶箱!






生化試劑,分子生物學(xué)試劑,血清,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,化學(xué)試劑,免疫學(xué)試劑,耗材,儀器,定制服務(wù)

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
產(chǎn)品描述
描述
愛(ài)必信的快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性?xún)?nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。愛(ài)必信的快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡(jiǎn)化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對(duì)底物過(guò)量或困難模板酶切。此外,愛(ài)必信生物去磷酸化、連接試劑在配套的Buffer中具有100%活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切-修飾-連接”的體驗(yàn)。
識(shí)別位點(diǎn):
5'...G Am6 C...3'
3'...C T↑ Am6G...5'
同裂酶:MalI
注:同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

快速內(nèi)切酶DpnI產(chǎn)品組分:

名稱(chēng)規(guī)格
 DpnI50 μl
10× Cut Buffer1 ml
10× Cut Color Buffer1 ml
使用方法

1. 快速內(nèi)切酶DpnIDNA 快速酶切流程:
① 在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:


質(zhì)粒 DNA基因組 DNA
ddH2O15 μl30 μl
10× Cut  Buffer 或 10× Cut  Color Buffer2 μl5 μl
底物 DNA2 μl (up to 1 μg)10 μl (5 μg) 
DpnI1 μl5 μl
Total20 μl50 μl
② 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴;
③ 37℃溫育 15 min(質(zhì)粒),或 30~60 min(基因組 DNA);
④ 80℃溫育 20 min 即可使酶失活,停止反應(yīng)(可選)。
2. 雙酶切或多酶切:
① 每種快速內(nèi)切酶的用量為 1 μl,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系;
② 所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過(guò)總反應(yīng)體系的 1/10;
③ 如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開(kāi)始酶切,再添加最適溫度較高的酶,在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng)。
3. 適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系:
DNA1 μg2 μg3μg4 μg5 μg
DpnI1 μl2μl3 μl4 μl5 μl
10× Cut  Buffer 或 10× Cut Color Buffer2 μl2 μl3 μl4 μl5 μl
Total20 μl20 μl30 μl40 μl50 μl
注:如果總反應(yīng)體系大于 20 μl,應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,盡量使用水浴、金屬浴或沙浴。
不同 DNA 中的酶切位點(diǎn)數(shù)量:
λDNAΦX174pBR322pUC57pUC18/19SV40M13mp18/19Adeno2
11602215158787

甲基化修飾影響:
DamDcmCpGEcoKIEcoBI
不能切割Dam-DNA無(wú)影響無(wú)影響無(wú)影響序列可能重疊
剪切可能受影響

在不同反應(yīng)緩沖液中的活性:

Cut BufferThermo Scientific
FastDigest Buffer
NEB
CutSmart®
 Buffer
Takara
QuickCut™ Buffer
活性100%100%100%100%
儲(chǔ)存/保存方法
-20℃,有效期2年。
技術(shù)指標(biāo)
建議反應(yīng)條件:
1× Cut  緩沖液;
37℃溫育;
參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。
失活條件:
80℃溫育 20 min。
質(zhì)量控制:
功能活性檢測(cè):
最適反應(yīng)溫度下,在 20 μl 反應(yīng)體系中,1 μl DpnI能夠在 15 min 內(nèi)*消化 1 μg pUC19 DNA。
超長(zhǎng)時(shí)間溫育檢測(cè):
最適反應(yīng)溫度下,將 1 μl DpnI 與 1 μg pUC19 DNA共同溫育 3 h,未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解,延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性。
酶切 - 連接 - 再酶切檢測(cè):
最適反應(yīng)溫度下,使用 1 μl DpnI 消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在 22℃下使用適量 Fast T4 DNA Ligase 可以將酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開(kāi)連接產(chǎn)物。
非特異性?xún)?nèi)切酶活性檢測(cè):
最適反應(yīng)溫度下,將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。
溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實(shí)驗(yàn)使用,不支持臨床等研究


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