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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>JXYF 藥用級膠囊用明膠

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JXYF 藥用級膠囊用明膠

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 西安晉湘藥用輔料有限公司
  • 品牌 晉湘藥輔
  • 型號 JXYF
  • 產(chǎn)地 內(nèi)蒙 羅賽洛
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/3/10 16:09:53
  • 訪問次數(shù) 875

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西安晉湘藥用輔料有限公司辦公室地址位于西北地區(qū)*大城市西安,公司成立以來發(fā)展迅速,業(yè)務(wù)不斷發(fā)展壯大我公司主要經(jīng)營一般經(jīng)營項(xiàng)目:藥用輔料、醫(yī)藥中間體研發(fā);食品添加劑、精細(xì)化學(xué)品、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易爆危險品除外)、包裝材料、農(nóng)副產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品的銷售;貨物和技術(shù)的進(jìn)出口經(jīng)營(國內(nèi)禁止和限制的進(jìn)出口貨物、技術(shù)除外)。(上述經(jīng)營范圍依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動),我們有好的產(chǎn)品和專業(yè)的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),我公司是西安行業(yè)內(nèi)企業(yè),如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言

藥用輔料、醫(yī)藥中間體研發(fā);食品添加劑、精細(xì)化學(xué)品、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易爆危險品除外)、包裝材料、農(nóng)副產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品的銷售;貨物和技術(shù)的進(jìn)出口經(jīng)營(國內(nèi)禁止和限制的進(jìn)出口貨物、技術(shù)除外)

純度 99 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 25kg 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,制藥/生物制藥
主要用途 藥用輔料,硬膠囊用

膠囊用明膠  

JiaonangyongMingjiao

GelatinforCapsules

藥用級膠囊用明膠為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不*酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物。

【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒;無臭、無味;浸在水中時會膨脹變軟,能吸收其自身質(zhì)量5~10倍的水。

本品在熱水中易溶,在或甘油與水的熱混合液中溶解,在中不溶。

【鑒別】

(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)的混合液數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。

(2)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻后,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。

(3)取本品,加鈉石灰后,加熱,即發(fā)生氨臭。

【檢查】凍力強(qiáng)度(僅限硬膠囊)取本品兩份各7.50g,分別置凍力瓶內(nèi),加水制成6.67%的膠液,加蓋,放置1~4小時后,在65℃±2℃的水浴中攪拌加熱15分鐘使供試品溶散均勻,在室溫下放置15分鐘后,將凍力瓶水平放置在10℃±0.1℃的恒溫水浴中,用橡膠塞密塞保溫17小時±1小時后,迅速移出凍力瓶,擦干外壁,置凍力儀測試臺上測試,計算兩次結(jié)果的平均值,凍力強(qiáng)度應(yīng)不低于180Bloomg。

酸堿度取本品1.0g,加入熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.2。

透光率取本品2.0g,加50~60℃水溶解并制成含6.67%的溶液后,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401),分別在450nm和620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%和70%。

電導(dǎo)率取本品1.0g,加不超過60℃的水溶解并制成含1.0%的溶液,作為供試品溶液,另取水100ml作為空白溶液,將供試品溶液與空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保溫1小時后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,應(yīng)不得過0.5mS/cm。

亞硫酸鹽(以SO2計)取本品10.0g,置于長頸圓底燒瓶中,加水150ml,放置1小時后,在60℃水浴加熱使溶解,加5ml與碳酸氫鈉1g,即時連接冷凝管(產(chǎn)生過量的泡沫時,可加入適量的消泡劑,如硅油等),加熱蒸餾,用0.05mol/L碘溶液15ml作為接收液,收集餾出液50ml,用水稀釋至100ml,搖勻,量取50ml,置水浴上蒸發(fā),隨時補(bǔ)充水適量,蒸至溶液幾乎無色,用水稀釋至40ml,照硫酸鹽檢查法(通則0802)檢查,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液7.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

過氧化物取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時,在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml,碘化鉀0.2g,1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。

干燥失重取本品,在105℃干燥15小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

熾灼殘?jiān)”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。

鉻取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,100℃預(yù)消解2小時后,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時,分別精密量取適量,用2%硝酸溶液制成每1ml含鉻0~80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406法)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則041法)測定。含鉻不得過百萬分之二。

重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之三十。

砷鹽取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化*,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

藥用級膠囊用明膠微生物限度取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu,霉菌和酵母總菌數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

【類別】藥用輔料,用于硬膠囊等,

【貯藏】密封,在干燥處保存。





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