抗菌素提純大孔吸附樹(shù)脂；黃酮提取大孔樹(shù)脂，分離純化大孔樹(shù)脂，醫(yī)藥研發(fā)大孔吸附樹(shù)脂，草果總黃酮的含量測(cè)定方法,并對(duì)其大孔吸附樹(shù)脂純化工藝進(jìn)行優(yōu)化。:采用液相色譜法測(cè)定草果中總黃酮的含量。色譜柱為Eclipse Plus C18,流動(dòng)相為乙腈-1%醋酸水溶液(15∶85,V/V),柱溫為40℃,流速為0.8 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為256 nm,進(jìn)樣量為10μL。以吸附、解吸性能為考察指標(biāo),用靜態(tài)吸附和解吸試驗(yàn)對(duì)6種大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行篩選,用靜態(tài)吸附和解吸動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)考察吸附和解吸時(shí)間。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以總黃酮含量(以蘆丁計(jì))為指標(biāo),以上樣液質(zhì)量濃度、上樣液p H、乙醇體積分?jǐn)?shù)及洗脫用量為考察因素,采用正交設(shè)計(jì)草果總黃酮的純化工藝并進(jìn)行試驗(yàn)。蘆丁檢測(cè)質(zhì)量濃度的線性范圍為0.028～0.281 mg/mL(r=0.999 9);定量限為437.5 ng/mL,檢測(cè)限為109.4 ng/mL;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD均小于2%,加樣回收率為96.24%～99.75%(RSD<2%,n=6)。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)草果總黃酮的靜態(tài)吸附和解吸綜合能力適中,靜態(tài)吸附與解吸時(shí)間均為12 h。馬氏珍珠貝中核苷類成分進(jìn)行分離富集工藝研究，以期得到純度較高的天然核苷。以馬氏珍珠貝水提醇沉液中的核苷類成分為指標(biāo)，用HPLC測(cè)定含量，對(duì)大孔樹(shù)脂型號(hào)、上樣工藝、洗脫工藝進(jìn)行考察。用UV對(duì)純化部位的核苷類成分進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)HPLC-UV所得結(jié)果，選定大孔樹(shù)脂、上樣濃度為2.19 mg/mL、上樣pH為4.6、上樣流速為2BV/h，核苷上樣體積為25 mL，洗脫時(shí)水洗量為2BV，洗脫溶劑選擇15%乙醇，洗脫流速選擇3BV/h，洗脫體積選擇為3BV，徑高比選擇1:7。

抗菌素提純大孔吸附樹(shù)脂：經(jīng)SP207純化后，總核苷純度為58.19%。表明該方法適用于分離富集馬氏珍珠貝中的核苷類成分。