賽默飛Nicolet Evolution 300 紫外分光光度計采用鑄鋁光學底座，光學部件直接固定的底座上，因而系統穩(wěn)定性*。即使在很惡劣的環(huán)境下，光學元件表面的石英涂層及密封光學系統仍能防止能量衰減。 90％反射率的大鏡子，單個Ebert單色器使能量輸出zui大化。全息光柵的雜散光性能上佳， 可測量吸收值高達 6A 的樣品。

步進驅動的光柵確保了波長準確性和測量重復性。微距驅動器在每個數據點停留，消除了傳統設計帶來的峰變形和波長漂移。

Nicolet Evolution 300 采用經光蝕刻刃邊緣的非連續(xù)狹縫及幾何優(yōu)化的Ebert單色器，保證很好的帶寬重復性，入射狹縫和出口狹縫安裝在單個模塊上，確保在所有帶寬下保持波長準確度。

Nicolet Evolution 300 的性能由內置診斷系統來評估，方便快速確認儀器能否始終滿足指標要求。

校正驗證系統：

每臺儀器出廠前都要用汞譜圖的發(fā)射譜線進行校正以確保全波長范圍內地波長準確度。

像很多實驗室那樣，您需要證明您的儀器指標在條例規(guī)定的標準之內。我們的儀器所擁有智能評估裝置（CVC）包含校準過波長和吸光度的濾光片——它們是二級標定參考材料（Certified Reference Materials，簡稱CRMs）。通過我們自己的ISO 17025標準校驗程序，用NPL1或NIST2的標品來標定。Thermo的經過UKAS3和NVLAP4論證的重校驗實驗室可為您做重新校準的工作。

智能儀器校準測試單元（CTU）可以安裝在光束聚焦的光學系統內。它能提供無人看管的自動儀器校準檢查，通過用CVC校準，追溯到NPL及NIST標品，使儀器滿足各類規(guī)則的要求。Thermo可以提供和校準一系列NIST和NPL的二級標定參考材料和校準材料，用于手動測試所有紫外和可見分光光度計。

Thermo的UV-Vis校準實驗室也生產滿足NIST要求的原始參考材料。

系統控制：

Nicolet Evolution 300提供兩種控制模式：本機控制和計算機控制。

本機控制：對于那些要求結構緊湊、操作簡單、具有高性能和內置方法的儀器的實驗室來說，Nicolet Evolution 300 本機控制系統是理想的選擇。該儀器具有集成的，VGA 質量的彩色液晶顯示屏和結實的觸摸式鍵盤。Nicolet Evolution 300 與各種打印機兼容， 并且可選擇內置打印機。數據和方法可以存到儀器的內存或存到標準軟盤。數據也可輸出到LIMS系統或通過RS232接口輸出到外接PC機。除了一系列標準功能外，Nicolet Evolution 300 本機控制版還提供幾種生命科學方法的軟件選項。

PC控制：VISIONpro和 VISIONsecurity是 Nicolet Evolution 300 基本 PC 軟件平臺。這些軟件遵循 Thermo 的 UV-Vis 軟件開發(fā)規(guī)程， 符合 FDA 指南和 IEEE 軟件工程標準。

VISIONpro 是標準軟件，它具有高級掃描，單波長和多波長測量，以及單組份和多組份定量分析等功能。

VISIONsecurity 具有 VISIONpro 的所有特性，外加滿足藥典 21 CFR Part 11 條例要求的功能。軟件提供多級安全管理，控制進入，可追溯記錄和電子簽名。

VISIONlife 作為 VISIONpro 或 VISIONsecurity 的可選模塊，增加了動力學，平行比率，DNA 變性，高級酶動力學和方程式模型。

Nicolet Evolution 300 軟件包還有：VISION Chroma用于色度測量；Dsolve （滿足藥典 21 CFR Part 11 系列）用于溶出度研究；以及的食品酶分析和酒類分析軟件。

智能附件：

Evolution 300所配的智能附件，提供*的自動化水平，進樣更容易，具有自動認別、靈活校準等特點，序列號報告可節(jié)省您的時間并提高分析效率。智能附件即插即用，無需調節(jié)。

Nicolet Evolution 300 紫外分光光度計技術參數：

光路設計：雙光束，Elbert 全息光柵

光源：氙燈

檢測器：光電二極管（雙檢測器）

光譜范圍：190-1100nm

光譜帶寬：0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 nm

波長準確度： ± 0.3nm （0.1nm 典型值）

波長重復性： ± 0.1nm （0.03nm 典型值）

光度范圍： -3~6A

主要特點：

雙光束設計，提供穩(wěn)定性和低漂移

高分辨、可變帶寬

石英涂層光學元件提供高 能量輸出和高靈敏度

智能附件和自動樣品碼識別使用方便

本機控制和/或PC控制滿足實驗室多種需要

專門應用：生命科學、制藥和QC實驗室

滿足藥典21 CFR Part 11要求的工具 和多級安全管理選項

評估、校驗和校準有助于您滿足全部規(guī)則條例