EP3橢圓偏振成像系統(tǒng)顯微實時成像分析技術(shù)是在傳統(tǒng)的消光（null）和離消光（off-null）橢圓偏振法基礎(chǔ)上，結(jié)合數(shù)字處理技術(shù)發(fā)展出來的、旨在實時獲取納米尺度結(jié)構(gòu)的表面或界面信息和紀(jì)錄快速動力學(xué)過程的測量和顯示技術(shù)。 通過把橢圓偏振法與顯微鏡法相結(jié)合，橢偏光學(xué)成相系統(tǒng)保留了傳統(tǒng)橢偏法對厚度測量具有高靈敏度的優(yōu)點，并且具有測量面積大、取樣速度快、橫向分辨率高和結(jié)果直觀等優(yōu)點。其平面精度已經(jīng)能夠達(dá)到1µm，立體精度已提高到0.1nm，為其進(jìn)入到生物分析和微電子等新的研究區(qū)域提供了可能。

EP3橢圓偏振成像系統(tǒng)主要特點 
     
1，高精度回零橢圓光度法 
2，橫向分辨率(1μm), 大面積圖像橢圓光度法（多達(dá)若干cm2） 
3，多重的激光波長 
4，自動測角計，用于入射角調(diào)整n EP3View軟件，用于儀器控制和基于Windows®的數(shù)據(jù)分析 
5，關(guān)注區(qū)域及Δ，Ψ繪圖n 可通過局部網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)遠(yuǎn)程控制和服務(wù) 
6，免標(biāo)記，可作生物芯片的質(zhì)量控制 ，雜交芯片的掃描，以及生物分子相互作用的測定。
7，加SPR套件，可以多通道，成像SPR    
   
     
 技術(shù)參數(shù) 波長 兼容性 功率 備注
 532nm 內(nèi)置/外置 15mW 固定光源
 532nm 內(nèi)置/外置 20mW 固定光源，同時達(dá)到中，高分辨率
 532nm 內(nèi)置/外置 50 mW 固定光源，高，中分辨率以及低對比度應(yīng)用
 400-830nm 外置 1mW CW 對SPR，*使用685nm激光二極管
 
 物鏡 視野 分辨率
 2× 2.5mm 4μm
 5× 0.9mm 3μm
 10× 0.4mm 2μm
 20× 0.2mm 1μm
 
 模塊 描述
 基本單元 光學(xué)單元，相機，電子單元，連接傳感器，軟件
 成像掃描 全范圍成像
 10× 2μm分辨率的物鏡
 內(nèi)置激光模型 衰減器，光學(xué)組件
 532nm，15mW激光光源 內(nèi)置固態(tài)激光器
 轉(zhuǎn)動角度 持續(xù)40到90度角
 開放框架 單儀器固定

 模塊 描述
 基本單元 光學(xué)單元，相機，電子單元，連接傳感器，軟件
 成像掃描 全范圍成像
 10× 2μm分辨率的物鏡
 內(nèi)置激光模型
 衰減器，光學(xué)組件，轉(zhuǎn)換鏡，（不含光源）
 532nm，15mW激光光源 內(nèi)置固態(tài)激光器
 SE平臺 外置平臺，365到1000nm的36輪濾光器
 轉(zhuǎn)動角度 持續(xù)40到90度角
 開放框架 單儀器固定
 
 應(yīng)用領(lǐng)域  
生物芯片質(zhì)量控制：
在一片生物芯片上所有固定的生物巨大分子反應(yīng)點 (spots) 應(yīng)該要具有均一的形狀和相同的大小。如果這些要求被滿足，能使雜交的材料數(shù)量被正確的定量，而且結(jié)果是可靠的。藉由使用 EP³非破壞性和免標(biāo)記檢測的優(yōu)點，研究者能夠在雜交反應(yīng)進(jìn)行之前不使用染色法來檢查所有反應(yīng)點的形狀和大小，并且能夠增加后來結(jié)果的可性度。

基因組蛋白組研究生物傳感器： 
EP³可以實時檢測在生物體外不同固體表面的物質(zhì)吸收程度，它能夠在免標(biāo)記的情形下偵測在蛋白質(zhì)結(jié)合過程中薄膜的厚度。因此，研究者不需要添加任何會影響蛋白質(zhì)活性的標(biāo)記，就能得到此蛋白質(zhì)吸收 (adsorption) 和解離 (desorption) 的動力學(xué)數(shù)據(jù)。

大范圍生物芯片區(qū)域掃描：
大范圍 EP³的掃描范圍為20 x 30 mm，在這個范圍內(nèi)的所有反應(yīng)點僅需一個步驟就能獲得所有反應(yīng)點的呈像，一般來說僅僅花費數(shù)秒鐘的時間就能獲得高質(zhì)量的橢圓儀對照呈像圖。如圖3所顯示，在這個實驗中反應(yīng)點的深色程度是相對于它的厚度，而得到像這樣的高質(zhì)量厚度呈像圖結(jié)果只需 30- 60 秒。