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GenCrispr Cas9 基因編輯-Z03388

2025-02-12

產(chǎn)      地:
暫無
所在地區(qū):
福建廈門市
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GenCRISPR™/Cas9基因編輯系統(tǒng)工具

CRISPR/Cas9是一種強(qiáng)大的基因編輯工具。利用CRISPR/Cas9的高效編輯能力,可以實現(xiàn)在任何細(xì)胞系中,對任何靶基因進(jìn)行特異性地敲除,插入,上調(diào)/下調(diào)以及突變。

金斯瑞擁有CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)相關(guān)的多種高質(zhì)量產(chǎn)品,包括質(zhì)粒,蛋白,RNA等。我們將不斷擴(kuò)大基因編輯產(chǎn)品系列,降低基因編輯的技術(shù)門檻,同時提供標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品Ultra兩個系列的產(chǎn)品,滿足不同實驗需求,讓基因編輯更簡單。亦可提供GMP級蛋白,滿足申報需求。


標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品

CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)主要由兩部分組成:Cas9核酸酶和一個特性結(jié)合靶基因的導(dǎo)向RNA(gRNA)。他們可以形成穩(wěn)定的RNA蛋白復(fù)合物(RNP)。此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白與gRNA配對的序列靶位點結(jié)合并剪切雙鏈DNA。Cas9和gRNA組成的RNP復(fù)合物可以直接被導(dǎo)入到細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,不需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。通過融合不同的蛋白結(jié)構(gòu)域,CRISPR/Cas9以及其突變體已經(jīng)被廣泛運(yùn)用到多種不同的基因編輯領(lǐng)域。除了常見的基因敲除和基因插入之外,還可以通過融合不同的轉(zhuǎn)錄因子來激活和抑制基因的表達(dá),結(jié)合不同的熒光蛋白及標(biāo)簽用于染色體的定位和免疫沉淀等。

Cas9系列產(chǎn)品的優(yōu)勢

GenCrispr Cas9 基因編輯

設(shè)計簡單,靶向性強(qiáng),編輯效率高

GenCrispr Cas9 基因編輯

可有效避免Cas9持續(xù)表達(dá)造成的脫靶現(xiàn)象

GenCrispr Cas9 基因編輯

高純度(> 95% by SDS-PAGE),低內(nèi)毒(< 0.1 EU/μg)

GenCrispr Cas9 基因編輯

美國麻省理工學(xué)院Broad研究所張鋒實驗室及哈佛大學(xué)授權(quán)許可



Description


GenCrispr Cas9-N-NLS nuclease is the recombinant Streptococcus pyogenes Cas9 (wt) protein with a N-terminal nucleic localization signal (NLS) that can be used for genome editing by inducing site-specific DNA double stranded breaks. Cas9 protein forms a very stable ribonucleoprotein (RNP) complex with the guide RNA (gRNA) component of the CRISPR/Cas9 system, which can localize to the nucleus immediately once entering the cell with the guide of the NLS. Compared with the mRNA or plasmid systems, transcription and translation processes are not required. This DNA-free system avoids the risk of inserting foreign DNA into the genome, which can be quite useful for gene editing-based disease therapy. Our highly pure and active Cas9 nuclease meets all of the researcher′s requirements (e.g. in vitro cleavage assay, RNP complex transfection, micro injection).

Product Source: GenCrispr Cas9-N-NLS is produced by expression in an E. coli strain carrying a plasmid encoding the Cas9 gene from Streptococcus pyogenes with a N-terminal nuclear localization signal (NLS).

Key features:

           
  • DNA-free: no external DNA added to system.

  • High cleavage efficiency: NLS ensures the entry of Cas9 protein into nuclei.

  • Low off target: transient expression of Cas9 nuclease.

  • Time-saving: no need for transcription and translation.


           

With this Cas9 Nuclease, you can:

  1. Screening the highly efficient and specific targeting gRNAs using in vitro DNA cleavage.

  2. In vivo gene editing combined with specific gRNA by electroporation or injection.



                   

    Note                

    1000 nM is equal to 160 ng/ul.

    產(chǎn)品屬性

    圖例
    1. GenCrispr Cas9 基因編輯






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