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神經(jīng)突起生長誘導因子受體Unc5a抗體

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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 100管/96樣
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-09 10:10:41瀏覽次數(shù):283

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 BJ-S98993 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
葡萄糖脫氫酶(GCDH)試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:葡萄糖脫氫酶(GCDH)試劑盒
規(guī)格:100管/96樣

測試方法:微量法

測定意義:GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸鈣是一種理
?
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
毛豆炭疽病菌模式菌株:no提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Colletotrichum│boninense Moriwaki Toy. Sato & Tsukib.

大斑凸臍蠕孢安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Exserohilum│turcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs

青霉菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物種屬:Penicillium expansum Link

草青霉菌模式菌株:no提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Penicillium│oxalicum Currie & Thom

小月孢菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Senodrila│fertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda &

尖孢鐮刀菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Fusarium│oxysporum Schltdl.

布氏正青霉安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Penicillium│dodgei Pitt

芽枝霉菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Cladosporium│cladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries

S100鈣結(jié)合蛋白B酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Bovine S100B ISA Kit

反應性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:78-5000 pg/ml

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:S100B

應用:Sandwich ISA

色素CYP3A抗體Putraflavone中文名:羅漢松雙黃酮B別名:Podocarpusflavone B分子式:C32H22O10

色素cP450 CYP20A1抗體Eucalyptin中文名:桉樹素別名:5-Hydroxy-4',7-dimethoxy-6,8-dimethylflavone分子式:C19H18O5

色素cP4501B1抗體8-Demethyleucalyptin中文名:8-去甲基桉樹素別名:5-Hydroxy-4',7-dimethoxy-6-methylflavone分子式:C18H16O5

色素cP450 CYP26A1抗體Astragalin中文名:紫云英苷別名:Kaempferol 3-O-glucoside;黃芪苷分子式:C21H20O11

磷周期素E抗體Pinostrobin中文名:球松素別名:5-Hydroxy-7-methoxyflavanone分子式:C16H14O4
葡萄糖脫氫酶(GCDH)試劑盒Micromonospora│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

粉紅單端孢霉種屬: Trichotheciumroseum安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分解纖維素培養(yǎng)基: 17生長條件: 25-28℃

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Ochrobactrum│sp.分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 苧麻脫膠。培養(yǎng)基: CM0050生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Brevibacterium│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 大洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 4℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Brachybacterium│paraconglomeratum分離基物: 沉積物/多管沉積物(5-10cm)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 大洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Achromobacter│xylosoxidans分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類、研究,可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?

 

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